公告显示，2019年1月，公司获得国家药品监督管理局批准签发的《药品注册批件》，为其在国内市场的销售奠定基础；5月原料药比伐芦定获得GMP认证，保障了药品生产的质量规范；6月发起专利挑战，打破原研专利壁垒，为公司节约成本并争取市场空间；12月通过国家药品监督管理局注射剂仿制药质量和疗效一致性评价，证明了其质量和疗效与原研药相当，增强了市场竞争力。